行业资讯

ISO 45001 以预防为主，要求组织识别危险源、控制风险并持续改进安全绩效。

ISO 13485 在 ISO 9001 基础上对医疗器械行业提出了更严格的法规符合性与风险管理要求。

环境与质量同属组织管理体系，二者在过程方法、风险思维和文件化管理上高度相通。