行业资讯

新能源汽车在三电系统、软件功能与供应链方面带来新的质量课题。

出货检验是产品交付前的最后把关，关键是按标准放行并保留可追溯记录。

ISO/IEC 17025 对检测和校准实验室的技术能力与管理体系提出要求。

ISO 45001 以预防为主，要求组织识别危险源、控制风险并持续改进安全绩效。

ISO 13485 在 ISO 9001 基础上对医疗器械行业提出了更严格的法规符合性与风险管理要求。

环境与质量同属组织管理体系，二者在过程方法、风险思维和文件化管理上高度相通。

精益生产的五大原则与常见工具在企业落地中呈现本土化特征。本文梳理推进要点与常见误区。

8D 以团队化、结构化的方式处理重大或重复发生的问题，强调纠正措施与防再发。

供应商质量从选择、评价到改进形成闭环，核心是把质量能力延伸到供应链。

质量工作的合规性要求从业者持续跟踪标准与法规更新。